Raport z badań produktu – jak sprawdzić go przed wpłatą zaliczki
Raport powinien dotyczyć dokładnego produktu, aktualnej normy i reprezentatywnej próbki. Poznaj checklistę weryfikacji dokumentu i laboratorium.
Przeczytaj materiał →Praktyczne objaśnienia CE, GPSR, PPWR, dokumentacji, oznaczeń i obowiązków przedsiębiorcy — z linkami do źródeł i datą weryfikacji.
Raport powinien dotyczyć dokładnego produktu, aktualnej normy i reprezentatywnej próbki. Poznaj checklistę weryfikacji dokumentu i laboratorium.
Przeczytaj materiał →Sprawdź, jakie dane, ostrzeżenia i instrukcje powinny być po polsku oraz gdzie umieścić informacje producenta, importera i produktu.
Czytaj więcej →Własna marka, zlecenie produkcji albo istotna modyfikacja mogą oznaczać obowiązki producenta. Sprawdź skutki przed podpisaniem zamówienia.
Czytaj więcej →Plik nazwany „CE Certificate” nie potwierdza automatycznie zgodności produktu. Sprawdź model, przepisy, raporty, laboratorium i deklarację przed zamówieniem.
Czytaj więcej →Najdroższe błędy powstają przed produkcją. Sprawdź przepisy, dokumenty, próbkę, etykietę i warunki zamówienia przed wpłatą zaliczki.
Czytaj więcej →Samo „CE certificate” nie wystarczy. Zobacz, z jakich elementów składa się dokumentacja produktu i jak sprawdzić jej zgodność z modelem.
Czytaj więcej →Deklaracja zgodności UE jest prawnym oświadczeniem producenta, a nie certyfikatem laboratorium. Sprawdź jej elementy i najczęstsze błędy.
Czytaj więcej →Artykuł 19 GPSR wymaga, aby oferta internetowa jasno pokazywała producenta, identyfikację produktu, osobę odpowiedzialną i ostrzeżenia.
Czytaj więcej →Importer produktu spoza UE nie może ograniczyć się do danych fabryki. GPSR wymaga weryfikacji bezpieczeństwa, dokumentacji, oznaczeń i identyfikowalności.
Czytaj więcej →CE jest obowiązkowe tylko dla produktów objętych konkretnymi przepisami UE. Zobacz, jak ustalić obowiązek i nie popełnić błędu przed importem.
Czytaj więcej →